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狗狗库欣综合征的症状和治疗位置

发布时间:2021年02月23日    点击:[3]人次

调查队获悉库兴氏综合征是半个世纪以前(1932 年)由著名的神经外科医师 Cushin 首先描述,以后人们就以他的名字命名这一临床综合征。此病宠物也会患上,称为犬库兴氏综合症(CS)。犬库兴氏综合症是因肾上腺皮质分泌过量的皮质醇引起的症候群,又称皮质醇增多症,在宠物临床上,犬库兴氏综合征的发病率相对较低,患犬表现出颈部、肋部、双侧腰部非瘙痒对称性脱毛及皮肤变黑、消瘦、松鼠尾 等症状;由于该病在临床上发病率低而往往得不到足够的重视,狗狗库欣综合征但该病对宠物造成的影响很大,可能会引起多种并发症。

库兴氏综合症的发病机理

库兴氏综合症通常分为促肾上腺皮质激素(ACTH) 依赖性皮质醇增多症和非 ACTH 依赖性皮质醇增多症 。皮质醇增多可引起糖、蛋白质、脂肪、电解质代谢紊乱和多种脏器功能障碍 。由垂体分泌过量 ACTH 引起的库兴氏综合征称为库兴氏病。

依赖性皮质醇增多症可由两大原因引起:

①下丘脑和异位分泌过多促肾上腺皮质素释放素 (CRH) 引起垂体分泌过量 ACTH 。

②垂体分泌 ACTH 功能亢进、垂体内外肿瘤引起 ACTH 分泌过量 。ACTH 非依赖性主要是由于肾上腺皮质腺癌或腺癌分泌大量皮质醇导致,血中皮质醇水平高,狗狗库欣综合征反馈抑制垂体分泌 ACTH ,使无病变的肾上腺皮质萎缩。

非ACTH 依赖性皮质醇增多症可由两大原因引起:

①肾上腺皮质肿瘤或增生导致自主分泌过量皮质醇,也称为犬肾上腺皮质机能亢进。这种类型的库兴氏综合症一般进行外科手术将病灶切除本来双方能顺利解决,不能进行手术治疗的患犬或已出现转移灶的患犬,可给与氯苯二氯乙烷或曲洛司坦。

②医源性使用过多皮质醇类药物,对于这种类型的库兴氏综合症,只要不再给宠物食入或者注射类固醇,或是使用酮康唑药物来治疗,病症就会慢慢地消失。

库欣综合征主要是根据不同的病因进行相应的治疗,狗狗库欣综合征以往的治疗主要为:

治疗

① 经蝶窦切除垂体微腺瘤,为本病的首选疗法,可治愈;

② 一侧肾上腺全切,另一侧肾上腺大部分或全切除术,术后垂体放疗,术后辅以放射治疗;

③ 垂体大腺瘤,开颅手术放疗,术后铺以放射治疗;

④ 药物治疗。

目前后腹腔镜技术在库欣综合征的治疗中应用比较广泛,与传统的手术方式相比其具有创伤小、术后恢复较快、安全等优点 。 库欣综合征的主要治疗目标是,降低高皮质醇血症,狗狗库欣综合征切除肿瘤。 垂体 - 刀是一种新的治疗方法。

患犬的发病特点及临床表现

犬肾上腺皮质机能亢进是犬常见的内分泌疾病之一,老年犬多发于青年犬;雌性犬多发于雄性犬;阉割犬多发于非阉割犬。

患病犬的症状特点为 :

①多饮:为正常犬的 210 倍;

②多尿:经常排尿,每次量不多;

③多食:食量增大,爱偷食和偏嗜垃圾;

④出现内分泌性脱毛,脱毛呈对称性:先是从后肢开始,然后躯干到腹部,严重者,全身被毛大部分脱毛,只剩头和四肢上部的被毛;

⑤皮肤萎缩变薄,肚皮变得很薄,血管凸显;

⑥皮肤色素沉着,多为斑块状;

⑦真皮和皮下常有钙质沉着,狗狗库欣综合征尤其在颈部、腹下和腹股沟部;

⑧肾上腺皮质机能亢进造成垂体促性腺激素释放减少,患病公犬睾丸萎缩,母犬不发情或阴蒂增大等。

库欣综合征的诊断

库欣综合征的诊断主要依据患者的临床特点,再配合影像学检查,血、尿皮质醇增高程度,血 ACTH 水平及动态试验结果进行诊断。

调查队获悉犬库兴氏综合症是多系统疾病的症候群,在犬临床上通常表现出饮食欲增加明显、小便量多,无瘙痒性对称性脱毛,皮肤发黑,消瘦等症状。在宠物临床上,绝大部分的皮质醇增多症是由库兴氏病引起扁游谢玩把戏 三人各当黑白脸角色的,垂体分泌过多的 ACTH 可刺激肾上腺皮质分泌过多的皮质醇,长期的激素紊乱可造成机体在饮食欲、精神状态、皮肤等各方面出现病理变化。

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